JCI、nature reviews gastroenterology& hepatology | 期刊学习
肠道菌群与代谢
2025-11-03 20:29
文章摘要
本文聚焦于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)和炎症性肠病(IBD)等疾病的研究。背景方面,MASH是一种全球普遍但缺乏有效药物治疗的疾病,而IBD涉及遗传易感性、环境暴露和肠道微生物群失调的复杂交互。研究目的包括识别MASH的致病基因和可成药靶点,如GPR31受体,并探讨微生物组在IBD中的作用机制。结论显示,GPR31通过Gαi3和PKCδ-MAPK信号通路促进MASH发展,其抑制剂G4451在临床前模型中有效阻断疾病进展;同时,强调考虑肠道微生物组背景对IBD治疗的重要性,以及基于脂滴生物学的MASLD发病机制模型。这些发现为开发精确治疗策略提供了新见解。
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