遵义医科大学韩文勇课题组：基于三氟甲基卡拜的三官能化合成三氟甲基甲醇类化合物

本文背景聚焦于三氟甲基卡拜（CF3Ċ:）作为重氮三氟乙基自由基等价体，在有机合成中因能一步形成三个新化学键而备受关注。研究目的是开发一种光催化三氟甲基卡拜三官能化反应，高效合成α-(杂)芳基三氟甲基甲醇类化合物，这类结构在药物化学中具有重要价值。作者通过优化反应条件，实现了底物普适性考察，收率达39-85%，并简化操作通过添加LiPF6和H2O直接构建目标产物，最高产率83%。结论表明，该方法成功应用于克级制备和药物分子后期修饰，机理研究揭示了光催化循环和卡宾插入过程，证实了反应的实用性和高效性，为三氟甲基甲醇合成提供了新策略。