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中山大学周磊课题组，Angew热点论文！

化学加 2025-11-06 12:02
文章摘要
背景：环丙烯和重氮化合物是构建复杂分子的重要合成单元，但环丙烯正离子与亲核试剂的加成存在区域选择性差和卤素完全取代等问题。研究目的：中山大学周磊团队旨在开发偕二氟环丙烯与不同亲核试剂的高选择性加成方法，实现两步官能化。结论：以TiCl4为催化剂，成功将氯负离子和重氮烯醇硅醚区域选择性地加成到环丙烯正离子上，合成2-氯环丙烯基桥连重氮羰基化合物，并进一步通过Rh催化环化获得多取代苯酚衍生物，为复杂芳香体系构建提供了新策略。
中山大学周磊课题组，Angew热点论文！
查看文献： Synthesis of 2-Chlorocyclopropene-Tethered Diazocarbonyl Compounds and Their Cyclization to Form Poly-Substituted Phenols
查看期刊：Angewandte Chemie International Edition
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