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康弘药业发表双毒素ADC的作用机制

BioDialectics 2025-11-07 06:29
文章摘要
本文介绍了康弘药业开发的新型双载荷ADC平台，该平台通过将拓扑异构酶I抑制剂依喜替康（EXA）与RNA聚合酶II抑制剂雷公藤甲素（TPL）偶联至同一抗体，实现“先破耐药、后杀肿瘤”的协同机制。研究背景源于传统单载荷ADC易诱导肿瘤耐药且对低抗原表达肿瘤疗效有限的问题。研究目的是设计一种能够克服多机制耐药并提升抗肿瘤疗效的双载荷ADC。实验结果表明，双载荷ADC在多种肿瘤模型中均表现出显著优于单载荷ADC的疗效，能够有效下调HSP70和P-gp表达，逆转耐药，并在食蟹猴实验中显示出良好的安全性，为难治性癌症治疗提供了新方案。
康弘药业发表双毒素ADC的作用机制
查看文献： A Novel Dual-Payload ADC Platform Integrating Exatecan and Triptolide to Enhance Antitumor Efficacy and Overcome Resistance.
查看期刊：Molecular Cancer Therapeutics
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