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清华大学，Nature Synthesis！

研之成理 2025-11-08 23:41
文章摘要
背景：芳香环邻位双官能化是构建药物分子和功能材料的关键策略，传统钯-降冰片烯催化体系存在"邻位限制"问题，难以实现对位取代碘苯的选择性单烷基化。研究目的：清华大学焦雷课题组旨在开发新型催化体系，解决对位取代碘苯在Catellani反应中难以控制单/双烷基化选择性的难题。结论：通过设计甲基修饰的硫代环烯烃配体，成功调控了β-碳消除与C-H活化的竞争路径，将对位取代碘苯的单/双烷基化选择性从传统体系的<1:2提升至>8:1，并成功拓展至三亚苯等功能材料骨架的合成，展现了与经典催化体系的互补特性。
清华大学，Nature Synthesis！
查看文献： Complementary site selectivity in ortho-alkylative vicinal difunctionalization reactions of iodoarenes enabled by palladium–olefin catalysis
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