【CCS Chem.】 武汉大学刘文博：镍催化炔基环丁酮的区域选择性氢金属化环化合成双环[2.1.1]己烷

背景：双环[2.1.1]己烷作为三维苯环生物电子等排体可改善药物分子的代谢稳定性和水溶性，但传统合成方法存在局限性。研究目的：开发镍催化区域选择性氢金属化/环化反应，以β-炔基环丁酮为原料高效构建双环[2.1.1]己烷骨架。结论：该策略成功实现了一步合成多取代双环[2.1.1]己醇/酮，DFT研究揭示羰基配位控制区域选择性，产物可衍生化为药物研发所需的苯环生物电子等排体，为三维药物分子设计提供新方法。