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Science:甄别“虚假警报”,施福东团队发现抑制大脑炎症及神经退行的新靶点,开辟治疗的潜在新路径

brainnews 2025-11-17 07:26
文章摘要
背景:多发性硬化(MS)是一种难以治愈的神经系统疾病,现有疗法对疾病早期有效,但无法阻止导致残疾累积的持续性进展。研究目的:施福东团队旨在揭示MS进展的机制,并探索新的治疗靶点。研究发现,受损细胞释放的线粒体甲酰肽(mtFP)作为危险信号,激活甲酰肽受体1(FPR1),触发大脑内小胶质细胞和T细胞的恶性循环,维持慢性神经炎症和神经退行性病变。结论:通过阻断FPR1的小分子药物T0080,在动物模型中成功减缓了疾病进展,为治疗MS提供了潜在新策略,有望从针对外周免疫转向直接干预中枢神经系统内部的破坏性机制。
Science:甄别“虚假警报”,施福东团队发现抑制大脑炎症及神经退行的新靶点,开辟治疗的潜在新路径
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