贵州大学池永贵&伍星星团队：对映选择性甲基化前手性膦酸
化学谷
2025-11-24 08:59
文章摘要
本文首先介绍了立体选择性烷基化作为构建手性分子的关键方法，其经典策略主要针对羰基化合物通过烯醇负离子实现碳手性中心的构建。近年来该领域已拓展至杂原子中心体系，但针对磷手性中心的高效构建方法仍显不足。贵州大学研究团队开发了一种有机催化方法，采用辛可尼丁衍生的相转移催化剂，与前手性膦酸阴离子形成离子对，在温和条件下实现高立体选择性的O-C键构建。该方法能高效合成P(V)-立体异构磷化合物，并可通过立体专一性转化获得多种功能分子。这些手性磷化合物展现出良好的生物活性，为农用化学品开发提供了新的技术路径。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿，本站转载出于非商业性的教育和科研之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题，请作者速来电或来函联系。
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
![杨成/伍晚花/陈小川等人Angew：缩醛[6]芳烃—具有“手性在环带上”特征的大环芳烃，可促进电荷转移共组装并展现卓越的手性光学特性](https://img.booksci.cn/booksciimg/wechat/280819.png)