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ACS Catal.：Pd₃纳米团簇催化交叉偶联中的路径转化与位点选择性

催化计 2025-11-27 09:30

文章摘要

背景：原子精确的金属纳米团簇在催化反应中具有独特的性能，但实际反应条件下的结构稳定性与催化路径演变机制尚不明确。研究目的：通过原位光谱技术系统探究Pd₃纳米团簇在Suzuki–Miyaura交叉偶联反应中的催化行为演化规律，揭示反应条件对催化路径和选择性的调控机制。结论：Pd₃纳米团簇在温和条件下保持均相催化状态，实现对2,4-二溴吡啶C₄位点的高选择性芳基化；高温或强碱条件会引发团簇向纳米颗粒转化，导致催化路径转为多相且选择性丧失；四丁基氢氧化铵可通过形成稳定中间体维持均相催化并增强C₄选择性。

ACS Catal.：Pd₃纳米团簇催化交叉偶联中的路径转化与位点选择性

查看文献： Investigating Transformations in Catalytic Pathways and Site Selectivity of Pd3 Nanocluster-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
查看期刊：ACS Catalysis

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