综述 | 手性氨基酸配体：催化构象选择性C-H活化简史

本文综述了手性氨基酸作为配体在过渡金属催化阻转选择性C-H活化领域的发展历程。背景方面，手性氨基酸因其成本低、易获取、结构多样且可作为N,O-双齿配体调控金属配合物性质，成为该领域的关键配体。研究目的旨在系统梳理从无保护、单N-保护到双N-保护氨基酸配体的应用进展，重点阐述其在合成联芳基、杂联芳基及非联芳基阻转异构体中的关键成果。结论指出，该领域虽已取得丰硕成果，如实现了多种C-C键形成的对映选择性转化，但仍面临反应类型局限于C-C键、N-X轴阻转异构体合成研究不足以及工业化放大困难等挑战。