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基于硼-氟协同效应实现多路径离子传输的超薄聚合物电解质

能源学人 2025-12-05 09:48
文章摘要
背景:锂金属电池用固态聚合物电解质面临室温离子电导率低、锂离子迁移数小、界面稳定性差等问题,尤其在超薄厚度下实现快速离子传输和稳定界面接触是巨大挑战。研究目的:通过硼-氟协同分子设计,构建超薄聚合物电解质,以同步提升体相离子传输性能和电极界面稳定性。结论:所制备的19.4 μm超薄电解质实现了高离子电导率、高锂离子迁移数和低活化能,促进了富LiF SEI膜形成,使锂对称电池循环超过5000小时,全电池在室温下循环500次容量保持率接近100%,并展现出优异的倍率性能和恶劣条件下的稳健性能,为高能量密度、耐用的锂金属电池提供了解决方案。
基于硼-氟协同效应实现多路径离子传输的超薄聚合物电解质
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