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河北师范大学张威课题组Chem. Sci.：ent-aogacillin A和aogacillin B 的首次不对称全合成

化学加 2025-12-11 09:41
文章摘要
背景：Aogacillins A和B是从拟青霉属真菌中分离的天然产物，具有克服抗生素耐药性及治疗多种疾病的潜力，但其结构复杂、官能团密集，合成难度高。研究目的：河北师范大学张威课题组与合作者旨在开发高效合成策略，实现ent-aogacillin A和aogacillin B的首次不对称全合成。结论：通过调整策略，采用串联羟醛缩合/δ-内酯化反应构建螺环内酯骨架，以七步反应成功合成目标产物，为类似天然产物的合成提供了新方法。
河北师范大学张威课题组Chem. Sci.：ent-aogacillin A和aogacillin B 的首次不对称全合成
查看文献： Total syntheses of ent-aogacillin A and aogacillin B
查看期刊：Chemical Science
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