邵峰团队再发Nature

背景：癌症免疫治疗中，靶向先天免疫受体如TLRs和STING的激动剂面临挑战，而ALPK1作为胞质细菌受体，其配体ADP-Hep具有潜在抗肿瘤功能。研究目的：探索ALPK1激动剂（如ADP-Hep及其类似物UDSP-Hep）的抗肿瘤免疫机制及其在癌症治疗中的应用潜力。结论：研究发现UDSP-Hep能有效激活ALPK1，诱导促炎因子并刺激抗肿瘤免疫，且与检查点抑制剂协同作用；ALPK1激动剂通过激活树突状细胞交叉呈递和T细胞扩增发挥抗肿瘤效果，且不诱导T细胞凋亡，为癌症免疫治疗提供了新策略。