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南开大学叶萌春/徐魏魏团队JACS：镍铝双金属催化环丙基酮与炔烃在温和条件下的不对称环加成

研之成理 2025-12-16 09:39
文章摘要
背景：过渡金属催化的环丙烷不对称环加成是构建手性五元环的重要方法，但环丙基酮类弱活化底物因C–C键活化困难及产物手性中心易消旋，其高对映选择性反应长期难以实现。研究目的：南开大学叶萌春/徐魏魏团队旨在开发一种催化策略，实现简单环丙基酮与炔烃在温和条件下的高效、高选择性不对称环加成。结论：该团队设计新型手性二胺-膦氧配体，结合镍铝双金属催化及弱配位溶剂调控，在室温下实现了环加成反应，获得高达99%收率和99%对映选择性，机理表明配体与路易斯酸协同作用抑制了消旋化，反应具有优异底物普适性及生物活性分子衍生化应用价值。
南开大学叶萌春/徐魏魏团队JACS：镍铝双金属催化环丙基酮与炔烃在温和条件下的不对称环加成
查看文献： Enantioselective Ni–Al Bimetal-Catalyzed Cycloaddition of Cyclopropyl Ketones with Alkynes under Mild Conditions
查看期刊：Journal of the American Chemical Society
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