梁冰/余柯晓/肖明朝合作Biomaterials：通过核-线粒体DNA双重损伤激活PANoptosis重塑肿瘤免疫微环境

背景：实体瘤常因药物渗透性差、蓄积不足及免疫原性低而难以被免疫治疗。研究目的：为解决上述问题，研究团队设计了一种可注射的液-固相变植入物（Fe3O4/AIPH/DDP@PLGA），旨在通过模拟“AIM2激动剂”触发核/线粒体DNA双重损伤和PANoptosis，以增强磁热动态免疫治疗效果。结论：该材料通过造成核DNA与线粒体DNA的双重损伤，释放胞质dsDNA，激活AIM2泛凋亡小体，引起泛凋亡。这一过程不仅直接杀伤肿瘤细胞，还驱动树突状细胞成熟，增强抗原交叉呈递，并刺激细胞毒性CD8+ T细胞的活化、增殖及肿瘤浸润，从而将肿瘤微环境从免疫抑制状态重塑为免疫刺激状态，最终建立能够靶向转移灶的系统性抗肿瘤免疫。该研究为前列腺癌等实体瘤提供了一种具有变革性的非手术策略。