Cell Biomaterials | 树突状半导体仿酶制剂实现双重放疗增敏与免疫重塑，破解头颈癌放疗耐药难题

背景：头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）是全球常见癌症，放射治疗（RT）是其核心手段，但常受限于肿瘤内在放疗耐药性和免疫抑制性肿瘤微环境。传统放疗增敏剂存在成本高、毒性大、功能单一等问题。研究目的：开发一种基于树突状半导体仿酶制剂（Fe-SAE）的新型放疗增敏平台，旨在通过高效生物催化与免疫微环境重塑，克服头颈癌放疗耐药难题。结论：Fe-SAE利用原子级分散的Fe掺杂VS4半导体，具有类过氧化物酶活性和X射线触发ROS级联放大的能力，在体外和体内（包括MOC2小鼠模型、耐药模型及临床PDX模型）均展现出卓越的肿瘤杀伤效果，能有效抑制肿瘤生长、迁移和侵袭，逆转耐药相关信号通路（如Wnt、EGFR），并具有良好的生物安全性，具有高临床转化潜力。