所有作者中文署名！四川大学「国家杰青」刘小华/冯良文Nature子刊 | 从芴酮到菲酮的螺旋结构对映选择性同系化反应！
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2025-12-24 08:30
文章摘要
背景：开发高效合成光学纯螺旋手性分子的方法是有机化学的核心挑战，因其独特的光物理性质和在手性光子器件中的潜在应用。传统方法难以同时高保真引入多个手性元素。研究目的：四川大学刘小华、冯良文团队旨在开发一种新催化策略，实现从螺旋芴酮到螺旋菲酮的高对映选择性同系化合成。结论：作者成功开发了手性Sc(III)催化的扩环反应，以外消旋螺旋芴酮和α-重氮酯为原料，同时高选择性地合成了光学富集的螺旋芴酮和螺旋菲酮。该过程实现了动力学拆分与同系化，合成的螺旋化合物表现出显著的手性光学活性，其圆二色性响应与分子结构密切相关。研究为高效合成光学纯螺旋化合物及设计增强圆二色性的分子架构提供了新方法和理论基础。
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