IF=53！复旦大学章旭耀等团队合作取得新进展

背景：基于mRNA的嵌合抗原受体（CAR）瞬时表达具有安全性优势，但传统线性mRNA不稳定，蛋白表达短暂，限制了治疗活性。研究目的：复旦大学章旭耀等团队开发高效排列内含子外显子（PIE）平台，合成无痕环状mRNA（cmRNA），旨在驱动更持久、强健的CAR表达，提升CAR-T细胞疗法的抗肿瘤效果。结论：与线性mRNA相比，cmRNA显著增加人原代T细胞中CAR的表达量和持续时间；基于cmRNA的CAR-T细胞在体外和体内模型中展现出更强的抗原特异性细胞毒性、细胞因子释放及肿瘤消除能力，延长生存期，表明cmRNA是下一代有效可控的CAR表达平台，为mRNA技术在细胞免疫治疗和精准医学中的应用提供强大潜力。