北京大学:生命科学学院肖俊宇研究组揭示FcRL5受体识别IgG的分子机制

背景：免疫球蛋白是体液免疫的核心，其中IgG在血清中含量最高，其Fc区域能与多种效应分子相互作用，介导多种免疫功能。FcRL5是Fc受体样家族成员，在B细胞上表达，与B细胞功能调节和B细胞恶性肿瘤相关，但其识别IgG的具体机制尚不明确。研究目的：肖俊宇研究组旨在揭示FcRL5识别IgG的分子机制，明确其是否为真正的IgG受体。结论：研究发现人源FcRL5通过其D1-D3结构域以“1:2”模式同时结合两个IgG-Fc分子，这种依赖亲合力的独特识别模式使其能够感知免疫复合物中IgG的密度，从而定义FcRL5为真正的IgG-Fc受体，为B细胞信号调控和治疗性抗体设计提供了新见解。