诺奖得主，再发Nature Synthesis！

背景：利用小环化合物的环张力驱动化学反应是合成化学中构建复杂分子的重要策略，但未官能化双环丁烷（BCB）烃类化合物的催化不对称活化因缺乏导向基团和难以控制高活性中间体而面临挑战。研究目的：开发一种高效、高选择性的有机催化不对称氢烷氧基化反应，实现对BCB烃的立体选择性张力释放活化，以合成手性环丙基甲基醚类化合物。结论：本研究成功使用手性亚氨基亚氨基二磷酸（iIDP）催化剂，在温和条件下实现了BCB与醇类的高对映选择性开环加成，最高对映体比例达98:2。机理研究表明，催化剂通过其Lewis碱性位点与中间体形成定向非共价相互作用，是实现高手性控制的关键。该工作为合成高价值手性化合物提供了新方法，并为设计张力释放反应的不对称催化体系提供了理论基础。