背景:碲基水系电池具有高理论容量,但面临反应动力学缓慢和活性物质溶解/体积膨胀导致的容量衰减问题。研究目的:通过稀电解质-异质结构互锁策略,将Te/ZnSe异质结构与稀醋酸铵电解质耦合,以触发并维持可逆的Te ↔ 非晶TeO₂转化,协同提升电化学可逆性与结构耐久性。结论:该策略在热力学上有利于深度可逆的非晶化,动力学上通过内建电场加速电荷传输和增强界面水吸附,实现了优异的高倍率循环性能(10 A g⁻¹下循环1000次后容量保持158.6 mAh g⁻¹)和全电池性能,为转化型水系正极提供了通用设计理念,推动了实用水系电池的发展。