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作者仅4人!清华大学「国家杰青」刘强/山师王琼Nature Synthesis | 电化学钴催化的还原偶联反应非对映发散性构建二取代环丁烷!

顶刊收割机 2026-01-15 07:03
文章摘要
背景:取代环丁烷是许多生物活性分子的关键结构,其立体构型显著影响药理性质,但高效、通用地从同一底物合成所有可能的立体异构体仍具挑战。研究目的:开发一种通用策略,实现二取代环丁烷的非对映发散性合成。结论:研究者报道了一种电化学钴催化的炔烃与环丁烯还原偶联方法,通过调节质子源的立体和电子性质,可高效、高选择性地合成一系列顺式或反式环丁烷非对映异构体,机理研究揭示了Co(II)-H反应路径及质子源差异相互作用导致非对映选择性的原因。该方法条件温和、底物兼容性好,为药物研发中精确控制分子立体构型提供了新思路。
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