JACS和Angew连发！华东理工大学陈宜峰课题组不对称自由基加成研究新进展

背景：手性sp³-sp³碳-碳键的构建是有机合成领域的核心挑战之一。陈宜峰课题组此前提出了“不对称还原加成”策略，但传统方法依赖化学计量的金属还原剂，会产生无机盐废弃物。研究目的：旨在实现不对称自由基加成从还原体系向更绿色、高效的氧化还原中性体系的突破，克服对当量金属还原剂的依赖。结论：课题组取得了两项重要进展：一是实现了钴催化烷基磺酰肼与亚胺的氧化还原中性自由基加成，高效合成了手性α-氨基酯，并首次实现N-三甲基硅基亚胺酯的不对称加成及一锅法合成游离胺；二是发展了光/钴协同催化呋喃糖基DHPs与亚胺的不对称自由基加成，在非异头位实现高立体选择性糖基化修饰，可合成糖基氨基酸的非对映异构体。这些工作为发展更绿色的自由基不对称合成提供了新路径。