大连化学物理研究所刘宇/张丽华等合作连发2篇Nature子刊

背景：脂滴（LDs）作为细胞内重要的细胞器，通过与线粒体等其他细胞器动态交互，调控细胞代谢稳态，其功能失调与多种代谢疾病相关。然而，脂滴的瞬时动态特性使得捕捉其交互作用的分子信息面临技术挑战。研究目的：为克服现有方法的局限，中国科学院大连化学物理研究所刘宇、张丽华等团队开发了一种基于小分子的光催化蛋白质邻近标记方法（LipoID），旨在实现脂滴相互作用蛋白质组的原位标记、捕获与解析。结论：LipoID方法成功捕获了已知脂滴标志物（如PLINs）并识别了细胞器间交互作用，特别是与线粒体的交互。研究发现线粒体蛋白VDAC3通过与PLIN3相互作用调控脂滴-线粒体邻近性，且伴随代谢组重塑。该方法为脂滴相互作用组研究提供了新工具，并揭示了细胞器间的调控机制。