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IF=53！吉林大学陈芳芳等合作取得新进展

iNature 2026-01-17 11:57
文章摘要
背景：双特异性T细胞接合物（BiTEs）是一种癌症免疫疗法，但肿瘤异质性使得为患者确定合适靶抗原面临挑战，需要快速筛选工具评估新靶点和BiTE组合。研究目的：吉林大学陈芳芳等合作开发了一种基于白蛋白的“Catch-and-Play”模块化平台，旨在快速组装针对患者肿瘤抗原谱的可互换靶向模块，并利用FcRn延长半衰期以减少剂量。结论：该平台通过抗EGFR Nb 11克隆验证了模块化设计，在体外细胞毒性实验中表现出剂量依赖性效果，为加速T细胞接合物向个性化医疗的临床转化提供了快速筛选工具潜力。
IF=53！吉林大学陈芳芳等合作取得新进展
查看文献： A modular "Catch-and-Play" platform for rapid T-cell engager target assembly for personalised cancer treatment.
查看期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy
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