Nature Catalysis：南京大学谢劲课题组在激发态双核金催化的自由基配体转移反应方面取得重要进展

背景：自由基配体转移是构建碳-杂键的重要策略，但5d过渡金属（如金）在该反应体系中的应用仍处于空白。研究目的：南京大学谢劲课题组旨在突破这一限制，通过“连续激发”策略动态调控“Au-Au”键，实现未活化C(sp³)-Cl键的选择性活化。结论：该研究证实反应经历AuIAuII–AuIIAuII催化循环，高价AuIIAuII物种中Au-Au共价键的电子协同效应是实现自由基配体转移的关键，成功实现了未活化C(sp³)-Cl键与烯烃的高效加成，具有良好底物兼容性和100%原子经济性，为二氯甲烷和氟利昂的高附加值利用提供了新方案，对有机合成、催化化学及绿色化学具有重要意义。