文章摘要
背景:过氧化氢(H₂O₂)是一种重要的基础化学品,其传统工业生产方法存在能耗高、环境负担重等问题,开发绿色、高效、高选择性的合成新策略具有迫切需求。光催化技术利用水、氧气和太阳能合成H₂O₂,被视为一种极具潜力的绿色替代方案。研究目的:针对现有光催化剂多为复合材料、结构异质性强、活性位点不明确等问题,湖南大学何清团队受天然酶启发,旨在开发结构精确、具有明确活性位点的离散分子催化体系(单分子酶),以实现高效、高选择性的光催化H₂O₂生产。结论:该研究成功设计并合成了一系列共价有机超蕃笼光催化剂,特别是通过后合成“打结”策略优化的SUPE-ptz-2。该催化剂在分子内部实现了氧化还原活性位点的空间分工与协同,表现出优异的光催化性能:在纯水、无牺牲剂条件下H₂O₂生成速率达11,089 μmol g⁻¹ h⁻¹,加入异丙醇后速率提升至25,031 μmol g⁻¹ h⁻¹,400 nm处表观量子效率高达29.19%,2e⁻氧还原选择性达93%。机理研究表明,其高性能源于增强的光吸收、抑制的电荷复合、稳定的关键反应中间体以及明确的分工催化路径。该工作为设计下一代高效、选择性光催化剂提供了新思路。
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