新加坡国立大学，Nature Synthesis！

背景：碳-杂芳基糖苷作为一类重要的生物活性分子，在药物开发和mRNA疫苗等领域具有广泛应用，但其合成通常依赖多步保护和脱保护步骤，条件苛刻且效率有限。研究目的：本文旨在开发一种温和、高效的方法，直接利用未受保护的原生糖与氮杂芳烃通过光催化偶联合成碳-杂芳基糖苷。结论：研究成功设计了一种可见光驱动的硫自由基介导策略，使用糖基硫醚作为供体，在三乙胺和光催化剂存在下，实现了多种未保护糖类与氮杂芳烃的高效、高选择性C-C偶联。该方法具有广泛的底物适用性，可用于核苷的后期修饰，并合成出具有显著糖原代谢抑制活性的新化合物，为碳水化合物合成提供了新途径。