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Hepatology | 香港大学徐爱民团队合作发现促进MASH及肝纤维化的调控新机制

iNature 2026-01-22 12:30
文章摘要
背景:代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)及其相关的肝纤维化是严重的公共卫生问题,目前治疗选择有限。肝脏中性粒细胞浸润与MASH进展相关,但其具体驱动机制尚不明确。研究目的:本研究旨在探究中性粒细胞丝氨酸蛋白酶NE和PR3在MASH及肝纤维化发展中的作用及其调控机制。结论:研究发现,在MASH和纤维化的人肝组织中NE和PR3水平显著升高。通过基因敲除或抑制NE和PR3,可显著减轻小鼠模型的MASH和肝纤维化。机制上,miR-223通过靶向STAT3来抑制NE和PR3的表达,该轴的缺陷会加剧疾病。这表明NE和PR3是促进MASH和肝纤维化的关键因子,为开发靶向治疗提供了新见解。
Hepatology | 香港大学徐爱民团队合作发现促进MASH及肝纤维化的调控新机制
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