Cell Metabolism & Hepatology 丨期刊学习

背景：本文介绍了Cell Metabolism & Hepatology期刊1月份的四篇文章，聚焦于肠道菌群与代谢相关疾病，特别是代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）和肝纤维化的机制与治疗。研究目的：各研究旨在探索MASH和肥胖等代谢疾病的新治疗靶点，如通过双重抑制ACLY和ACSS2（EVT0185）、开发新型肽类似物（NN501）、靶向内质网应激传感器IRE1，以及分析微生物组研究的转化挑战。结论：EVT0185通过抑制胆固醇和乙酸代谢减轻MASH小鼠模型的脂肪变性和纤维化；NN501通过增加脂肪酸氧化而非抑制食欲实现减重，且副作用小；靶向IRE1可下调P4HB/PDIA1保护肝脏免受纤维化；微生物组研究需从关联转向因果，并整合多组学和AI以弥合转化差距。这些发现为代谢疾病治疗提供了新策略。