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滁州学院陆晓雨组ACS Catalysis:无外源碱镍催化不对称Suzuki反应构建手性二芳基醇

研之成理 2026-01-27 23:49
文章摘要
背景：Suzuki-Miyaura交叉偶联是构建C−C键的核心方法，手性1,1-二芳基烷烃骨架广泛存在于药物分子中，其高效、高立体选择性构建是有机合成的重要课题。研究目的：开发一种无需外加碱、镍催化的对映选择性Suzuki-Miyaura型偶联反应，实现苯乙烯氧化物与芳基硼酸的高效转化，为手性1,1-二芳基醇/胺骨架的合成提供新策略。结论：该反应具有优异的对映选择性和区域选择性，底物兼容性广泛，支持生物活性分子的后期官能化与克级规模合成，产物可衍生为临床药物中间体。机理研究表明反应遵循立体收敛路径，涉及碘代醇中间体与自由基物种。
滁州学院陆晓雨组ACS Catalysis:无外源碱镍催化不对称Suzuki反应构建手性二芳基醇
查看文献： Ni-Catalyzed Enantioselective Suzuki–Miyaura-Type Coupling of Styrene Oxides with Arylboronic Acids
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