清华大学刘翔宇团队最新Cell

背景：G蛋白偶联受体（GPCR）是重要的药物靶点，其下游的G蛋白和β-抑制蛋白信号通路传统上被认为是相互排斥的。研究目的：清华大学刘翔宇团队旨在探索能够同时稳定GPCR、G蛋白和β-抑制蛋白的超复合体，从而可能实现持续信号传导的新调节机制。结论：研究发现，化合物atazanavir作为一种变构调节剂，能够在包括GPR119在内的多个A家族GPCR中促进形成GPCR-G蛋白-β-抑制蛋白超复合体，实现内化后的持续G蛋白信号，揭示了GPCR调控的新机制，为药物开发开辟了新途径。