Anal. Chem. | CRISPR/Cas12a技术与Au/Pt纳米酶协同作用的纳米孔传感平台用于高灵敏检测Septin9基因甲基化

背景：DNA甲基化是癌症早筛的重要表观遗传标志物，其中Septin9基因甲基化（Septin9-mC）是结直肠癌临床筛查的核心指标。传统检测方法步骤繁琐且对低丰度样品不敏感。研究目的：开发一种高灵敏、高特异性的Septin9-mC检测方法，以克服传统方法的局限性。结论：研究团队构建了一种集成甲基化敏感型限制性内切酶AciI、CRISPR/Cas12a、银离子DNA酶与Au/Pt纳米酶的阳极氧化铝纳米孔离子电流传感平台。该方法通过链式反应和纳米酶催化调控离子传输，实现了线性范围100 aM-10 nM、检测限低至34.0 aM的检测，能有效区分结肠癌细胞与正常细胞以及患者与健康个体，展现出良好的重复性、稳定性和临床应用潜力。