兰州大学，Nature Synthesis！

本文研究背景是碳环环收缩作为构建高价值分子骨架的策略，其中苯环因其芳香性和稳定性导致直接活化面临挑战。研究目的是开发一种光热级联活化模式，通过活化中断的费歇尔吲哚化过程中产生的光吸收中间体，实现苯环的位点选择性收缩，以模块化合成稠合吡啶杂环。研究结论表明，该方法利用芳基肼和羰基化合物，在可见光照射和酸添加剂条件下，成功实现了多种底物的高效环收缩，具有优异的官能团耐受性和可预测的区域选择性，并通过机理实验和计算验证了反应路径，展示了在克级合成和生物活性分子衍生化中的实用潜力，为创新光化学设计和优势结构开发提供了新思路。