四川大学万贤楷团队Angew：异金属配位杂化策略原子级精确操控团簇催化活性位点
研之成理
2026-02-02 08:32
文章摘要
背景：多相催化中，催化剂活性位点的多分散性阻碍了原子尺度机理研究，且配体保护的金属纳米团簇常因表面缺乏可接触活性位点而限制其催化应用。研究目的：针对上述问题，四川大学万贤楷团队提出“异金属配位杂化（HCH）”策略，旨在原子级精确构建稳定且可接触的团簇催化活性位点。结论：团队成功合成了(AuCu)71团簇，其表面具有四个开放双金活性位点，该团簇负载于碳材料后，在硝基消除C–O偶联反应中表现出优异性能（TON达2.88×10⁶），机理研究表明活性位点通过优先吸附苯氧负离子促进反应，而非传统共吸附模型。该策略为理性设计多相催化剂提供了新思路。
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