「国家杰青」黄小青领衔！东北大学朱正旺/厦门大学Nature子刊 | PtPdBiSn限域相变诱导界面电子重排实现高效OER！

背景：直接乙醇燃料电池因其高能量密度和环保特性备受关注，但其商业化受限于乙醇氧化反应（EOR）动力学缓慢和阳极催化剂活性低、稳定性差。贵金属核壳催化剂虽有潜力，但传统结构保守调制策略仅能实现微弱的界面电子相互作用。研究目的：本研究旨在通过“核内限域异构相变”策略，增强PtPdBiSn纳米片的核壳界面电子相互作用，以提升EOR的催化活性和稳定性。结论：电化学重构诱导有序HCP/FCC结构转变为无序H-nCP/FCC结构，导致电子由核向壳转移，优化了中间体吸附和反应能垒。所得催化剂质量活性达28.17 A mg⁻¹ NM，为商业Pt/C的18.4倍，20000次循环后活性保持80.3%，且CO耐受性显著提升，为高效同类催化剂设计提供了新策略。