Science | 基因组编辑新纪元：RNA引导的桥接重组酶

背景：基因大小的DNA片段的位点特异性插入是基因组编辑领域未满足的需求，现有技术如CRISPR-Cas在插入大片段时面临挑战。研究目的：探讨RNA引导的桥接重组酶ISCro4在人类细胞中进行可编程基因组编辑的潜力，包括大片段插入、缺失和倒位。结论：研究发现ISCro4在人类细胞中表现出强大活性，能高效实现数千碱基的插入、缺失和倒位，效率超过6%，且结构解析揭示了其增强活性的机制，为下一代基因组编辑工具提供了框架。