陕西师范大学闫亚平/张娅玲合作最新Cell子刊

本研究背景聚焦于视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）与多发性硬化（MS）在治疗反应上的矛盾现象，特别是MS常用治疗药物β干扰素（IFN-β）对NMOSD可能产生不良作用。研究目的在于揭示IFN-β在两种疾病中产生相反疗效的具体机制，并探索新的治疗靶点。通过实验发现，IFN-β能缓解MS模型（实验性自身免疫性脑脊髓炎）却加重类NMOSD的星形胶质细胞病变；敲除I型干扰素受体1（IFNAR1）可选择性增强星形胶质细胞活化，逆转IFN-β的不良效应，且不影响其他中枢神经系统细胞。结论表明，星形胶质细胞的活化状态是驱动MS与NMOSD治疗矛盾的关键，靶向星形胶质细胞稳态为NMOSD的药物研发提供了新方向，实现了基础机制与临床应用的衔接。