西湖大学董晨团队再取进展

背景：在肿瘤微环境中，CD8⁺ T细胞会进入功能耗竭状态，其中祖细胞耗竭（Tpex）和终末耗竭（Ttex）细胞亚群在免疫应答和免疫治疗反应中扮演不同角色。研究目的：西湖大学董晨团队旨在探究驱动CD8⁺ T细胞向终末耗竭状态分化的核心机制及其功能影响。结论：该研究首次系统鉴定出转录因子Zbtb32是促进CD8⁺ T细胞向Ttex分化的关键调控者，它通过受CD28信号调节，并与Bcl6竞争性结合DNA来调控Id2等基因，从而增强Ttex细胞的细胞毒性、增殖及抗肿瘤能力，为癌症免疫治疗提供了新的潜在靶点和策略思路。