厦门大学黄培强课题组:通过铱-光接力催化等策略实现脂肪酰胺还原自由基交叉偶联反应
研之成理
2026-02-10 10:33
文章摘要
背景:α-取代脂肪胺及含氮杂环是许多药物和天然产物的关键结构,但脂肪族酰胺的直接官能化面临挑战。研究目的:开发一种新方法,实现脂肪族叔酰胺与4-氰基吡啶的高效还原交叉偶联,以合成α-吡啶基烷基胺。结论:通过铱催化与光氧化还原协同催化策略,成功实现了反应,该方法具有优异的化学选择性、官能团耐受性和克级规模合成能力,产物可进一步转化为饱和氮杂环胺,在药物合成等领域应用前景广阔。
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