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南京师范大学孙瀚君教授ACS Catalysis: d\u00B9\u00BA构型金属介导的不对称吸附构型Co-OH-M(d\u00B9\u00BA)缓解OH堵塞问题以实现高效海水电解析氧

研之成理 2026-02-11 12:11
文章摘要
背景:利用海水替代淡水进行电解制氢对可持续发展至关重要,但氯离子腐蚀阳极和竞争析氯反应是主要挑战。钴基磷化物等材料在电化学氧化下原位重构为CoOOH并形成含氧阴离子层,可静电排斥氯离子,但其对称的Co-OH-Co构型过度稳定OH中间体,堵塞活性位点,限制析氧反应动力学。研究目的:通过引入d¹⁰构型金属(如In、Sn、Sb)构建不对称的Co-OH-M(d¹⁰)吸附构型,以缓解OH堵塞,提升析氧反应活性,同时保持耐氯腐蚀性能。结论:理论计算和实验表明,不对称构型通过d-p-p轨道失配削弱OH吸附,降低反应能垒。代表性催化剂Sn-CoOOH-PO₄³⁻在模拟海水和天然海水中表现出高活性和稳定性,运行数百至上千小时,突破了耐腐蚀与高活性间的权衡,为高效海水电解催化剂设计提供了新思路。
南京师范大学孙瀚君教授ACS Catalysis: d\u00B9\u00BA构型金属介导的不对称吸附构型Co-OH-M(d\u00B9\u00BA)缓解OH堵塞问题以实现高效海水电解析氧
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