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南方科技大学马大为,余沛源课题组:铜催化 α- 氰基取代羰基化合物的不对称乙烯基化反应

岳麓化学 2026-03-01 19:15
文章摘要
本文介绍了南方科技大学马大为、余沛源课题组在铜催化α-氰基取代羰基化合物的不对称乙烯基化反应方面的研究。背景方面,全碳季碳手性中心的不对称合成是有机化学的核心挑战,传统方法效率低、选择性差。研究目的是开发一种高效、高选择性的铜催化方法,实现α-氰基羰基化合物(包括α-烷基取代氰基乙酸酯、α-氰基内酰胺和α-氰基内酯)与乙烯基碘的不对称偶联,构建全碳季碳手性中心。通过系统筛选,作者发现(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸衍生的酰胺配体是关键,能以良好至优异的收率和高对映选择性(对映体过量值最高达99%)实现反应。该方法底物范围广、操作简便,为合成复杂手性分子提供了通用平台,并通过多种官能团转化验证了其合成实用性。
南方科技大学马大为,余沛源课题组:铜催化 α- 氰基取代羰基化合物的不对称乙烯基化反应
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