Cell Death & Differ | 锁定星形胶质细胞铁死亡!华南理工大学旺鸿浩等团队揭示ACSL4是驱动NMOSD进展的关键因子,提出治疗新靶点
iNature
2026-03-07 11:18
文章摘要
背景:视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是一种以星形胶质细胞损伤为特征的自身免疫性疾病,水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)是其关键致病因子,但具体致病机制未完全阐明。研究目的:本研究旨在探究星形胶质细胞铁死亡在NMOSD中的作用及其分子机制,特别是长链酰基辅酶A合成酶4(ACSL4)的调控功能。结论:研究发现AQP4-IgG通过上调早期生长反应因子1(Egr1)促进ACSL4表达,进而驱动星形胶质细胞铁死亡,加剧神经炎症和脱髓鞘病变;抑制ACSL4可减轻铁死亡、减少反应性星形胶质细胞并改善疾病预后,表明靶向ACSL4是潜在的治疗策略。
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