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广东药科大学舒兵/冯鹏举团队 | 二氟卡宾促进三级胺 Csp³–N 键断裂构建硫亚胺与亚砜亚胺

RSC英国皇家化学会 2026-03-20 10:30
文章摘要
背景:含硫化合物,特别是硫亚胺和亚砜亚胺,在天然产物、药物和功能材料中具有重要价值,其高效合成方法是有机合成领域的研究热点。研究目的:开发一种无需过渡金属、条件温和的新方法,通过二氟卡宾促进脂肪族三级胺的选择性Csp³–N键断裂,来构建硫亚胺和亚砜亚胺。结论:该研究成功建立了一种基于二氟卡宾活化的新型去胺官能化路径,实现了硫亚胺和亚砜亚胺的高效、发散式合成,机理研究表明原位生成的二氟甲基铵叶立德是关键中间体。
广东药科大学舒兵/冯鹏举团队 | 二氟卡宾促进三级胺 Csp³–N 键断裂构建硫亚胺与亚砜亚胺
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