Cell | 鲁伯埙/盛春泉合作建立基于内质网相关降解（ERAD）的靶向蛋白降解技术ERADEC

背景：细胞通过内质网相关降解（ERAD）通路清除错误折叠蛋白，而现有靶向蛋白降解技术（如PROTAC）难以有效降解跨膜蛋白。研究目的：开发一种基于ERAD的小分子降解技术，以解决跨膜蛋白降解难题。结论：研究团队提出ERADEC策略，利用双功能小分子桥接靶蛋白与内质网E3连接酶SYVN1，成功诱导PD-L1等跨膜蛋白通过ERAD途径降解，并在小鼠模型中验证其抗肿瘤效果，为跨膜蛋白靶向降解提供了通用平台。