厉害！北大90后博导，以独立通讯作者发Nature！

背景：饱和杂环结构在药物研发和有机合成中至关重要，但高效构建结构多样的杂环仍面临挑战，传统方法步骤繁多，而直接对碳环进行骨架编辑存在C–C键难以断裂和选择性差等瓶颈。研究目的：北京大学许言研究员团队旨在开发一种新策略，以环酮为起点，通过“羰基交换”实现碳环到杂环的高效转化，为分子修饰提供新工具。结论：该方法利用双(芳酰过氧)缩酮中间体和铁催化，通过连续C–C键断裂和重组，能兼容多种官能团和复杂骨架（如甾体），并模块化引入氮、氧、硫等杂原子，实现发散式合成，突破了传统合成局限，为药物发现和分子设计提供了灵活、高效的途径。