福州大学宋秋玲/马星星团队联合晶泰科技Nat. Synth.：开创Z-烯丙胺立体选择性合成新范式

背景：烯丙胺结构广泛存在于抗真菌药物、抗癌化合物及功能材料中，但传统合成方法面临底物依赖性强、依赖贵金属催化剂、Z/E立体选择性难控制等瓶颈。研究目的：开发一种无金属、通用模块化平台，利用廉价胺源实现Z-烯丙胺的高效、高立体选择性合成。结论：福州大学宋秋玲/马星星团队联合晶泰科技在《Nature Synthesis》发表研究，通过炔基四配位硼化合物原位生成“隐匿型烯基负离子”，经1,2-金属酸盐重排与胺和醛发生级联反应，实现专一Z-异构体生成。该方法兼容多种胺类、醛类底物，包括药物分子、手性胺和氨基酸，非对映选择性优异（d.r. > 20:1），为Z-烯丙胺合成提供了颠覆性策略。