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Alternative AAV gene therapy for hemophilia A using expression of Bi8, a novel single-chain FVIII-mimetic antibody.
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由 Carly Carly 发布于 2025/10/10 15:46:20
DOI:10.1182/blood.2024027709
文献类型:期刊论文
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American Society of Hematology (ASH)
Abstract:
The recent approval of adeno-associated virus (AAV)-based gene therapies for haemophilia A (HA) represents a major advancement in the management of this X-linked bleeding disorder, offering
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2025-10-10
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