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浙理工余明明团队Eur. J. Org. Chem.：铑催化[4+3]环化策略构建Azepinoindoles化合物

CBG资讯 2024-10-08 11:05
文章摘要
浙江理工大学余明明团队在《European Journal of Organic Chemistry》上发表了一项研究，通过铑催化[4+3]环化策略，成功构建了azepino[5,4,3-cd]indole骨架的分子。该研究解决了吲哚并七元环化合物合成中的难题，尤其是含氮杂环化合物的构建。研究使用了N-磺酰基-1,2,3-三氮唑作为氮杂[3C]合成子，与4-乙烯基吲哚衍生物作为[4C]合成子，通过铑催化剂促进环化反应。该方法具有广泛的底物适用性和高产率，能够有效合成多种吲哚并七元环化合物，为相关领域的研究提供了新的合成途径。
浙理工余明明团队Eur. J. Org. Chem.：铑催化[4+3]环化策略构建Azepinoindoles化合物
查看文献： Rh-Catalyzed [4+3] Annulation of N-Sulfonyl-1,2,3-Triazoles with 4-Vinyl Indoles to Access Azepinoindoles
查看期刊：European Journal of Organic Chemistry
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