斯克利普斯研究所Shenvi组Science：交叉和支链选择性MHAT引发氢化烯基化反应

背景：支链化合物在功能材料、天然产物和API原料药中广泛存在，但现有方法难以实现α-烯烃的高选择性支链官能团化。金属氢化物氢原子转移（MHAT）可直接从α-烯烃获得支链化合物，但传统方法中氢负离子试剂难以区分MHAT催化剂与次级过渡金属催化剂，导致产物选择性差。研究目的：美国斯克利普斯研究所Ryan A. Shenvi课题组旨在开发一种钴镍协同催化MHAT方法，解决氢烯基化反应的交叉选择性和支链选择性难题。结论：通过使用2,6-二甲基吡啶四氟硼酸盐和锰还原剂，在镍催化剂存在下选择性生成钴氢化物，实现了烯烃-烯烃间的高选择性交叉和支链氢烯基化反应。该方法兼容多种官能团，并可拓展至氢芳基化和烯烃异构化等反应，为支链化合物合成提供了高效新策略。